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μ-Slide Y型通道載玻片中HUVEC流體培養(yǎng)實驗應(yīng)用指南

date:2025-03-28 13:10:04

  ibidi µ-Slide y-shaped通道載玻片是研究內(nèi)皮細胞對剪切應(yīng)力反應(yīng)的強大工具。本應(yīng)用說明提供了一種簡化的方案:在µ-Slide y-shaped中培養(yǎng)人臍靜脈內(nèi)皮細胞(HUVEC),施加受控的剪切應(yīng)力,并進行免疫熒光染色。在本示例中,我們用Cy5®對HUVEC上的von-Willebrand-Factor因子(vWF)進行染色,用Alexa Fluor 488®對分化分子簇31(CD31)進行間接染色,并用DAPI對細胞核進行復(fù)染。

  

  該方案主要包含四個步驟:培養(yǎng)→固定→染色→成像

  

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  1. 培養(yǎng)

  • 無菌條件下,打開µ-Slide y-shaped(貨號80126)置于µ-Slide rack載玻片支架(貨號80003),通道內(nèi)注入200μl HUVEC細胞懸液(密度1×10?/ml),移除儲液池液體。

  

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  • 用隨附的蓋子蓋住儲液池口

  • 將載玻片和載玻片支架架放入培養(yǎng)箱(37°C;5% CO?)中,讓細胞貼壁(約60分鐘)。之后,向兩個液池中各加入60µl無細胞培養(yǎng)基

  • 繼續(xù)培養(yǎng)≥3小時/過夜

  • 連接ibidi Pump System泵系統(tǒng)(含灌注套件+流體單元+氣壓泵),在培養(yǎng)箱(37°C;5% CO?)中進行流動培養(yǎng)。建議剪切力為7.5 dyne/cm²

  • 使用11ml培養(yǎng)基時,需在3天內(nèi)更換6ml培養(yǎng)基。

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ibidi Pump System

  

  2. 固定、透化和封閉

  • 使用細胞培養(yǎng)吸液器吸除所有儲液池中的培養(yǎng)基。緩慢向一側(cè)儲液池中加入1000µl杜氏磷酸鹽緩沖液(Dulbecco's PBS),同時從對側(cè)的儲液池中吸出液體,以此洗滌細胞。

  注意:全程保持通道液體充盈,避免氣泡和細胞脫落)

  • 用約150µl含2%多聚甲醛的PBS固定細胞。20分鐘后,向一側(cè)儲液池中加入約150µl含0.1% Triton® X-100(Fluka)的PBS,同時從對側(cè)的儲液池中吸出通道內(nèi)的液體!確保通道始終保持濕潤!

  • 按照上述方法,用1000µl含1%牛血清白蛋白(BSA)的PBS洗滌細胞。

  

  3. 染色和封片

  • 預(yù)先配制好抗體溶液(本方案使用的濃度為:DAPI 0.1µg/ml;抗vWF(兔源)(Sigma)和抗CD31(鼠源)(Sigma)按1:1000稀釋;抗兔(羊源)Cy5®(1mg/ml)(Invitrogen公司)按1:150稀釋;抗鼠(雞源)Alexa Fluor® 488(2mg/ml)(Invitrogen公司)按1:200稀釋)

  • 將200µl含DAPI(Sigma)的PBS和1% BSA加入通道中,在室溫下孵育30分鐘

  • 按照上述方法,用1000µl含1% BSA的PBS洗滌細胞兩次

  • 將200µl含抗vWF(兔源)的PBS和1% BSA加入通道中,在室溫下孵育45分鐘

  • 按照上述方法,用1000µl含1% BSA的PBS洗滌細胞兩次

  • 將200µl含抗CD31(鼠源)的PBS和1% BSA加入通道中,在室溫下孵育45分鐘

  • 按照上述方法,用1000µl含1% BSA的PBS洗滌細胞兩次

  • 加入200µl 抗鼠(雞源)Alexa Fluor® 488,在室溫下孵育30分鐘

  • 按照上述方法,用1000µl含1% BSA的PBS洗滌細胞兩次

  • 加入200µl抗CD31(鼠源),在室溫下孵育30分鐘

  • 洗滌細胞兩次

  • 按照上述方法,用1000µl含1% BSA的PBS洗滌細胞,然后加入200µl甘油(80%的PBS溶液,添加2% DABCO)進行封片和防淬滅處理*。載玻片可保存約4周。

  

  4. 固定、透化和封閉

  • 在熒光顯微鏡下使用適當?shù)臑V光片組觀察細胞,并可選擇使用浸油。

 

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  HUVEC細胞;綠色:CD31(血小板內(nèi)皮細胞黏附分子 - 1);紅色:VIII因子(vWF);藍色:細胞核DNA。(蔡司Axiovert 135; Plan-Neofluar 40x/0.75)

  

  * 參考文獻:

  Lee J.H., Koh H., Kim M., Kim Y., Lee S.Y., Karess R.E., Lee S.-H., Shong M., Kim J.- M., Kim J. & Chung J.; Energy-dependent regulation of cell structure by AMP-activated protein kinase. Nature Aug 2007; doi:10.1038/nature05828

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